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Erster Tag nach „Transplantation“. Ich bekam in der Nacht Fieber welches mir bis zu Mittag erhalten blieb. Hatte zuerst Angst, wir wurde aber gesagt, dass das normal ist und bei den meisten vorkommt. Ansonsten immer noch die negativen Nachwirkungen der Chemo wie Appetitlosigkeit und leichte Übelkeit.

Endlich ist der so lang herbeigesehnte Tag 0 ist gekommen. Jedes mal wenn ich zu meinen Therapien in das Wilhemeninenspital beim AKH vorbeigefahren bin, habe ich mir gedacht, wann werde ich wohl auf der Station 21i liegen und neue Stammzellen bekommen.

Gestern und heute Vormittag war ich noch sehr angespannt, da man sich ja noch allerlei Ereignisse ausmalt die ein Eintreffen der Stammzellen verhindern. Gerade durch die gestrigen Vorkommnisse in Brüssel hat dies meine Anspannung eher verstärkt. Also habe ich heute keine Nachrichten gelesen.

Am Vormittag erhielt ich wieder die Info, dass die Zellen gegen Mittag in Wien landen werden und wir am Nachmittag die „Transplantation“ durchführen werden, also stellte ich mich auf späteren Nachmittag ein. Gegen 14 Uhr kam dann aber schon die Schwester herein geeilt und meinte, die Zellen wären schon da und wir müssen uns vorbereiten. Also auf ins Bett und an alle Geräte angeschlossen. Danach kam der dienst habende Arzt mit dem 395ml Beutel „neuen Lebens“ für mich, wirklich unspektakulär. Der Beutel wurde an eine meiner 3 Katheter-Zugangsleitungen angeschlossen. Parallel bekam ich noch über eine andere Leitung ein Beruhigungsmittel. Vorher habe ich den Arzt noch um Details zum Spender gefragt. Es handelt sich um einen amerikanischen, männlichen Spender, Geburtsjahr 1985 mit der gleichen Blutgruppe 0+. Blutgruppe wäre in dem Fall ja irrelevant gewesen, ich hätte die neue Blutgruppe automatisch angenommen. Die Infusion begann um 14:22 und endete um 15:05. Danach wurde ich noch weitere 2 Stunden überwacht.

Vielleicht werde ich den Spender irgendwann einmal kennenlernen, zumindest kann ich hier an dieser Stelle Danke sagen, dass jemand der mich nicht kennt, mir die Möglichkeit auf ein neues Leben bietet, und dies ohne Gegenleistung.

 

 

Ich möchte hier generell allen DANKE sagen, welche mir persönlich, telefonisch, per E-Mail, hier im Blog oder auf einem nicht genannten Weg alles Gute gewünscht haben. Ich habe definitiv alles gelesen und zur Kenntnis genommen und mich darüber auch sehr gefreut.

Dieser Tag war zu Beginn geprägt von Nachwirkungen der Chemo, welche über den Tag dann erfolgreich behandelt wurden. Immer wieder wurde ich schon von den Schwestern auf den Tag 0 „einbeschworen“. Auch der zuständige Professor sagte mir, dass der Flieger entweder um 16 oder 20 Uhr heute landen werde.

Nach dem Mittagessen kam dann die Assistentin des Professors zu mir und meinte sie habe eine schlechte Nachricht für mich. Ich war natürlich sofort sehr verunsichert, bis sich herausstellte, dass es ein Missverständnis mit den Flügen gegeben habe und die Stammzellen erst morgen kommen würden. OK, also Tag -1 noch einmal und Tag 0 morgen, ein Tag auf oder ab sollte jetzt auch kein Problem mehr sein.

Heute war es endlich soweit, die nette Schwester Irmgard verpasste mir eine neue Sommerfrisur.

Heute 2. und letzter Tag mit ATG und Chemo. ATG kannte ich ja jetzt schon von gestern. Überraschenderweise gab es heute bei der ATG Infusion keine Nebenwirkungen und es ging mir gut. Als Bonus gab es als Abendessen auch noch Topfennockerl mit Pfirsichmousse. Mein Appetit war noch da. Diese 2 letzten Tage waren eher von Müdigkeit und Bett geprägt. Am Abend nochmal die letzte Chemo. Vor der Chemo wurde mir schon gesagt, dass ich keine Leukocyten (weiße Blutkörperchen) mehr habe. Das war ja das Ziel, diese Art zu vernichten. Trombocyten und Erytrocyten sind noch ausreichend vorhanden und werden dann in weiterer Folge bei Bedarf mittels Transfusionen verabreicht. Alles verlief nach Plan und nach der Chemo dachte ich schon, ich könnte jetzt schlafen aber leider doch nicht. Durch die Bestrahlung und die Chemo wurden meine Schleimheute im Rachen „beleidigt“ und dies äußerte sich durch starkes Brennen. Ich bekam dann noch ein Schmerzmittel, welches aber leider erst nach 3 Stunden wirkte, aber immerhin.

Heute 1. Tag mit 10 Stunden ATG und Chemo. In der Früh noch 15 Minuten Ergometer und um 10 startete die ATG Infusion. Zu Beginn ohne Probleme nach 2 Stunden kamen dann Nebenwirkungen wie Fieber und Gliederschmerzen, ging aber auch vorüber. Am Abend wurde dann nach Prüfung meiner Blutwerte die Chemo (Endoxan) zugeschalten, welche nur 2 Stunden dauerte. Natürlich bekam ich parallel viele Mittel gegen Nebenwirkungen und Übelkeit. Zusätzlich war ich den ganzen Tag am Monitor (EKG, Blutdruck, Puls).

So letzter Bestrahlungstag erledigt. Keine direkten Nebernwirkung, der Oberarzt beim Abschlussgespräch war zufrieden. Als Andenken habe ich einen von den Plastikpanzern, auf denen Blei zum Schutz meiner Lunge bei der Bestrahlung platziert wurde, mitbekommen. In den Wartekabinen hängen immer noch Aufklärungstexte in Bezug auf die Nuklearkatastrophe von Fukushima. Anscheinend waren da viele Leute verunsichert.

D.h. der erste Teil ist nun abgeschlossen und morgen geht es mit der Hochdosis-Chemo und ATG weiter. ATG bekomme ich, um die Abstossungsreaktionen der Spenderstammzellen zu unterdrücken. Die Hochdosis-Chemo erledigt den letzten Rest, was die Strahlung noch nicht vernichtet hat. Somit sollte dann mein Immunsystem nach der Chemo auf 0 sein.

Heute wurde auch noch mit der sogenannten „Dekontamination“ begonnen. D.h. ich darf mich jetzt nur noch mit speziellen Mitteln und Geräten reinigen und muss dies auch immer streng und penibel durchführen, damit ich keine Keime verschleppe oder mir Infektionen hole, während mein Immunsystem quasi nicht vorhanden ist. Auch meine Pillenration pro Tag hat sich dadurch erhöht.

Da die Werte noch passten, durfte ich heute meinen letzten „Freigang“ draußen erledigen und noch ein bisschen die Sonne genießen. Ansonsten alles noch im grünen Bereich.

Die Physiotherapeutin war so nett und hat mir heute einen Ergometer vorbeigebracht, der auch die nächsten Wochen bei mir bleibt. Somit kann ich ein bisschen was für die Ausdauer tun, wenn es mein Zustand zulässt. Meine erste kleine Einheit habe ich heute schon hinter mir. Die Aussicht vom Ergometer ist so ähnlich wie im John Harris im DC Tower 🙂